临床监察员（CRA）招聘 - 北京安迪科电子有限责任公司

岗位职责：1. 根据ICH-GCP要求，参照国际标准，负责药物临床试验的组织、实施、执行和临床监查工作；2. 根据项目计划、进度表及研究方案，及时沟通项目经理、申办者、研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；3. 跟踪伦理递交和批准，跟进招募和入组受试者、CRF完成、数据疑问的产生和解决；4. 对研究数据收集、管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理；5. 与各个研究中心的相关人员保持良好的沟通与合作。任职要求：1. 临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科及以上学历；2. 具有临床医学病理学、生物学的专业知识储备，熟悉临床试验流程；3. 熟悉GCP及新药研发政策法规，相关工作经验2年以上；4. 具有较强的语言表达能力、沟通能力、分析能力、组织协调能力，工作中能够吃苦耐劳。